أعلنت الهيئات الصحية الأمريكية رفع مستوى تحذير سحب دواء "كلورتاليدون" المستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم، إلى الفئة الثانية، بعد مخاوف من عدم تحقيق فعاليته العلاجية. يُوصف هذا الدواء لأكثر من مليون أمريكي لخفض الضغط ولمعالجة احتباس السوائل المرتبط بأمراض القلب والكبد والكلى.
وجاء القرار الأولي في 5 يونيو، ثم صُنّف رسمياً في 22 يونيو ضمن الفئة الثانية، بسبب فشل بعض الدفعات في اجتياز اختبارات الذوبان، مما يعني أن الأقراص قد لا تتحلل بالشكل المناسب في الجهاز الهضمي، سواء ببطء شديد أو بسرعة مفرطة، أو حتى دون اكتمال الذوبان، ما يؤثر على كمية المادة الفعالة الممتصة. وفي حال الذوبان غير المنتظم، قد تقل الفعالية العلاجية أو تزداد احتمالية الآثار الجانبية حال الامتصاص السريع.
ويشمل السحب عبوات تحتوي على 100 أو 1000 قرص بتركيز 25 مليغراماً، وتاريخ صلاحية حتى أبريل 2027، من إنتاج شركة "إنفينتيا هيلث كير" وتوزيع "رايزينغ فارما هولدينغز"، بإجمالي 11,460 عبوة. ولم تصدر إدارة الغذاء والدواء تعليمات مباشرة للمرضى، لكنها كانت توصي في سحوبات سابقة باستشارة الطبيب في حال استخدام منتج مشمول بالسحب.
ويحذر الأطباء من أن نقص فعالية الدواء لدى مرضى الضغط قد يؤدي إلى ارتفاع غير مضبوط في القراءات، مع مضاعفات خطيرة كالسكتة الدماغية، النوبة القلبية، فشل القلب، أو تلف الكلى والأوعية الدموية.
كما أن فشل السيطرة على احتباس السوائل قد يُفاقم التورم في الساقين والبطن وحول الرئتين، مسبباً ضيقاً في التنفس وإجهاداً للقلب والكلى.
كذلك، قد يرتبط ضعف الامتصاص باضطراب نسب الأملاح في الجسم، مثل انخفاض البوتاسيوم والصوديوم والمغنيسيوم، مما يظهر على هيئة ضعف عضلي، إرهاق، تشنجات، عدم انتظام ضربات القلب، تشوش ذهني، صداع، نوبات صرع، هبوط ضغط الدم، وارتفاع سكر الدم.
المحرر: عمار الكاتب